Conclusion
L'albinisme chez l'homme est une anomalie génétique et congénitale très rare qui se transmet de génération en génération par transmission autosomique récessive. Cette maladie héréditaire est due au défaut d'un pigment brun : la mélanine, et est caractérisée par une peau très blanche, des cheveux blancs ou blond paille, une pilosité décolorée et un iris rosé.
L'albinisme reste aujourd'hui un phénomène dont la répartition dans le monde est inégale et plus marqué dans les pays de civilisation africaine. En effet, après plusieurs études statistiques, les scientifiques ont constaté que cette maladie était plus répandue chez les sujets à peau foncée, c'est-à-dire synthétisant beaucoup de mélanine. Cependant il n'a jamais été prouvé que la fréquence de l'albinisme dans une population était proportionnelle à la quantité de mélanine produite par cette même population. Seule la coutume africaine qui admet et banalise les mariages consanguins serait à l'origine de cette inégale répartition. En effet deux individus ont beaucoup plus de chances d'avoir en commun un même gène anormal s'ils ont un ancêtre commun que s'ils n'en ont pas. L'apparition de la tare récessive est donc favorisée par les mariages consanguins expliquant ainsi la fréquence élevée de la maladie dans les civilisations africaines.
